SELECT ISSUE

Romanian Journal of Rheumatology, Volume XXIII, No. 3, 2014
ISSN 1843-0791  |  e-ISSN 2069-6086
ISSN-L 1843-0791
DOI: 10.37897/RJR

Indexată BDI  |  IDB Indexed

DOAJ
Ebsco Host - Medline
DOI - Crossref

HIGHLIGHTS

Committe on Publication Ethics

A forum for responsible and ethical research publishing – Code of Conduct and Best Practice Guidelines for Journal Editors.

PREMIU NAȚIONAL AUTORI

RJR și SRR oferă anual Premiul Național pentru Știință și Cercetare - pentru autorii celor mai bune articole științifice publicate [...]

Plagiatul – în actualitate

Tema plagiatului este tot mai mult discutată în ultima vreme. Apariția unor programe performante de căutare și identificare a similitudinilor între texte [...]

SPECTRUL AFECTARII RENALE ÎN SINDROMUL ANTIFOSFOLIPIDIC

, and

REZUMAT

Spectrul manifestărilor sindromului antifosfolipidic (SAPL) a fost redefinit în ultima decadă ca boală sistemică. Rinichiul este unul dintre principalele organe ţintă ale SAPL, iar manifestările renale includ: hipertensiune, stenoză arterială, tromboză arterială şi venoasă şi nefropatia asociată SAPL. Clinic şi biologic, afectarea renală se traduce prin hipertensiune, hematurie, insuficienţă renală acută sau insuficienţă renală cronică progresivă cu proteinurie uşoară, care poate progresa până la proteinurie de rang nefrotic. Nefropatia asociată SAPL se caracterizează histo patologic prin leziuni acute, de microangiopatie trombotică, asociate cu leziuni cronice şi survine atât în SAPL primar, cât şi în cel secundar, asociat lupusului eritematos sistemic (LES). Studiul de faţă parcurge principalele tipuri de afectare renală în SAPL şi opţiunile terapeutice ale acestora.

Cuvinte cheie: sindrom antifosfolipidic, nefropatia asociată sindromului antifosfolipidic, tromboză renală

Full text | PDF